Hodgkin Lymfoom Intermediate Risk Group

Vallend onder ziektecommissie
Maligne Lymfomen

Samenvatting
Een risicogroep en therapierespons gestuurde behandeling van kinderen met een klassiek Hodgkin Lymfoom. De behandeling bestaat uit een combinatie chemotherapie van 4 kuren ABVE-PC met kort interval voor maximale dosis-intensiteit dankzij G-CSF ondersteuning. Afhankelijk van de therapierespons wordt gerandomiseerd voor aanvullende bestraling (involved field) en/of 2 extra kuren DECA chemotherapie. De behandeling wordt uitgevoerd in een samenwerkingsverband met de Children's Oncology Group (COG) in de Verenigde Staten van Noord-Amerika. Kwaliteitsborging door ‘real time'' centrale review van initieel diagnostische histopathologie, beeldvorming voor en tijdens behandeling,'alsmede de geplande bestralingsvelden

Doelstelling
Optimaliseren van de genezingskansen en beperking van ongewenste lange termijn gevolgen van ziekte en behandeling

Inclusie criteria
kinderen 0 t/m/ 18 jaar met een klassiek Hodgkin Lymfoom Intermediate Risk groep (definitie zie protocol), bij wie de vereiste vooronderzoeken zijn gedaan en informed consent is verkregen Exclusie criteria
diagnostiek en stagering > 28 dagen geleden; onvoldoende lever-, nier-, long-of hartfunctie; zwangerschap; corticosteroïden < 28 dagen geleden anders dan voor spoedbehandeling respiratoire insufficiëntie; start therapie voordat vooronderzoek is afgerond; start therapie > 5 dagen na registratie op studie; Startdatum inclusie
1 januari 2007

Contactpersoon
prof.dr. W.A. kamps

Naar de printversie van deze pagina